titeOmbre's profileLa marche de l'OmbrePhotosBlogListsMore  |  Tools Help |
Une petite liste pour trouver quelques sites sympa en quelques clicks
Merci de votre visite !
wwrote:
coucou, je suis tombée par hasard sur ton espace, que je trouve très sympa.animaux, photos...A bientot! Amitié.Estelle
Oct. 23
carramyawrote:
Coucou.
Pour te dire que j'adore tes photos !! Tu es doué. Moi aussi je suis jalouse   .
Sept. 25
Yves P.wrote:
Roooh! Toujours d'aussi belles et magnifiques photos! Un très beau site du dieu poussin... Et puis (encore rooooh!), t'as des nouveaux amis en plus! (j'suis jaloux )
July 4
Gasparwrote:
Bonjour,
les photos de Notre-Dame sont vraiment très réussies, félicitations
Gaspard
June 26
laurentwrote:
Salut!
Tombé sur ton blog!
Y-a quelques trucs originaux.
et assez sympa, et recherchés. j'aime bien
bravo! continue
a+
lolo
Mar. 21
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La marche de l'OmbreEntrez vous aussi dans la marche de l'Ombre. December 30 Meilleurs voeux !Meilleurs voeux !
Que 2009 vous apporte son lot de joie et de bonnes choses !
 December 13 Spécial OrcaEt bien décidemment mon chien à la quote en ce moment avec mes photos. En fait ce n'est pas ça, j'ai pu tester un viel objectif, pas si vieux puisque d'un an mon cadet, sur un reflex et quel meilleur sujet à faire poser qu'un chien qui se laisse faire. Essayer de lui faire prendre des expresssions n'est pas facil car elle a souvent un air de martye dès qu'elle voit l'appareil photo.
Du coup j'essaye de l'occuper, ici en mettant l'appareil au dessus d'elle. Même si le cadrage est un peu bizare, je l'aime bien avec ses yeux reflétant deux sources de lumières différentes, comme autant de rêves étoilés.
 Et enfin la methode la plus facile : regarde le bon bout de tarte que je tiens à la main. C'est qu'il a l'air bon en plus.
 Promis je vais me diversifier, mais c'est qu'il fait froid
 En tout cas je vais commencer le bric à brac des photos de noel/ fin d'année. November 23 Première neige, on est mieux au chaudLes premières neiges sont arrivés, mais ont fondu au contact du sol.
Cela a cependant suffit pour qu'Orca se couche dans son panier, scène plutôt rare, celle-ci étant plus adepte de la sieste sur les tapis ou sur la moquette.
 Profitons de la tranquilité du moment. November 18 Le salon de la photographieCa y est, le salon de la photographie à la porte de Versailles n'est plus.
Alors que dire ? Et bien que cela m'a permis de voire pleins de belles choses et si je croyais en l'existence du père Noël la liste que je lui enverrais cette année serait longue, très longue, à la hauteur de certains téléobjectifs et avec l'éclat des plus belles rampes d'éclairage.
Mais je vais aussi me souvenir de l'initiative de Panasonic qui a confectionné des boules de noël des plus enviables.
Ah, j'en rêve encore, un sapin décoré d'appareils photo, ça sera mon songe de cet hiver.
Bon en fait je crois que je n'aurais que les plumes pour décorer le sapin. November 15 Pour Rayan.Bonjour à tous, Lorsque j’ai commencé ce blog, j’avais décidé de n’y mettre que des photos, ensuite je me suis mise à placer des billets aussi mais en me disant de rester sur le sujet de la photographie, de ne pas faire de politique ou de trop exposer ma vie ; mais comment rester silencieuse quant à certains sujets. Du coup je voudrais aujourd’hui vous parler d’un enfant que je ne connais pas, un enfant nommé Rayan et qui vit à Nîmes avec sa famille. Un enfant qui fait parti des personnes victimes d’une maladie orpheline : la leucodystrophie. On aimerait tous que ce type de maladie rare n’existe pas, et pourtant contrairement à ce que le nom laisse penser ces maladies ne sont pas si rares, mais elles ne sont pas assez rentable pour que la recherche reçoivent les fonds nécessaires pour travailler dessus, il y a tant à faire que l’on ne les classe pas dans les priorités et pourtant pour ceux qui en souffrent et ceux qui les connaissent ces maladies sont toutes aussi injustes que des affections plus « célèbres », laissant au passage une impression d’abandon. Je sais qu’on ne peut, à notre échelle pas grand-chose pour aider tout le monde, mais pourtant tous ensembles nous le pouvons. Même si les dons ne permettent pas de trouver dans l’immédiat un remède, cela permet de les aider à mieux vivre et dire que non ils ne sont pas orphelins dans la maladie.
Voici le message de l’ami qui à transmis l’appel à l’aide des parents de Rayan et le lien de cet appel au don pour l’association ELA qui lutte contre cette maladie.
Personnellement en moins de 40 ans , c'est le second enfant proche qui va mourir pour une raison simple : "La maladie est trop rare pour investir dans la recherche". Ce personnellement j'interprète par "il ne rapporte pas qu'il crève!" ... Leurs parents et ces pauvres gosses ont quand même du personnel hospitalier, mais ce personnel a besoin de moyens, et c'est très cher.
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